熔喷布质量控制流程，以及检测重要指标
2021-04-08 15:58 文章来源： 澳门大赢家论坛
熔喷布质量判定
根据企业产品标准对熔喷布进行物理指标和外观质量两方面的质量判定。
物理指标
物理指标包括平方米质量偏差率、平方米质量变异系数（cv值）、横纵向断裂强力、横纵向断裂伸长率、平方米质量单个值偏差、横纵向断裂强力单个值、横纵向断裂伸长率单个值七项。
进行物理指标质量判定时，首先对所生产的布进行随机抽样，测量并计算出各个数值，对符合企业标准的为一等品，否则为等外品，另作处理，并立即对生产工艺进行调整，直至合格为止。
外观质量指标
外观质量指标包括翻网、接口、破洞、烂边、滴浆、断丝、色差、卷长、幅宽等项目。进行生产时，发现有以上外观质量问题时，立即在该布卷中作出标志，并判定为等外品，另作处理。
质量控制
经判定为合格的布，采用指定的包装方法、并正确贴上指定的标签，进入下一流程。
而判定为不合格的布，在标签上注明是何种原因的不合格布，进行分切、倒卷成另一种符合质量要求的规格，或直接作为废品，进行回收处理。
车间主管负责不合品格控制管理工作，组织重大不合格评审、记录及实施检查；
车间主管、班长负责对一般不合格品进行评审处理。
责任班组对不合格实施标识、记录/隔离并纠正。
生产经理、厂长对重大不合格处置意见的审批。
工作程序
1 不合格品的管理：
1.1 不合格品的分类：
重大不合格品：不合格品的批次数量大或销售价值高。
一般不合格品：不合格品的数量少、批次少、价值低。
2 不合格品评审：
2.1 一般不合格品班长进行评审及隔离、标识处理，并做好处置记录。
2.2 重大不合格品评审由生产主管、主管厂长进行评审，提出处置意见，报厂办公室由厂长审核并批准或交生产经理批准。
不合格品的处置：
处置方法：
a) 进行倒卷以达到规定要求；
b) 调整作为让步接收；
c) 降级或改作它用（重新加工为其他产品）；
d) 报废。
不合格服务的管理：
责任部门对不合格原因进行分析，并对相关服务人员进行处理，处理方式包括：
a) 批评教育；
b) 调岗培训；
c) 严重时予以罚款或辞退。
车间管理收集、调整不合格的评审记录，并归档、保存。
记录 《不合格产品处理报告》
熔喷布重要的指标
流量分别32l/min和 85l/min]的阻力，和0.3um的过滤效率，其他的意义不大。
为什么是0.3um的过滤效率？因为0.3um最难被隔离。
大于0.3um的颗粒很容易被纤维阻挡，小于0.3um的则比较容易被纤维静电吸附。
所以我们才会发现，隔绝率-颗粒大小曲线中，所有口罩在0.3um处隔绝率最低。也就是说，不是直径越小越难以隔离。
好布烂布5um和10um的过滤效率都是高的不行，都是100%或接近。
测bfe和测pfe能一个设备吗？这个是不可能的，那个只是写了个参照值，真正的细菌过滤在微生物实验室非常严格，颗粒物就算普通粉尘盐气溶胶和细菌还是完全不一样的。
为什么医用外科pfe只要求30%啊，比民用口罩还低？那是因为医护人员长期佩戴，需要考虑到透气性，不然谁受得了。
我们民用百姓可以随时取下口罩透气，手术室的白衣天使是绝不可以，但是医用外科细菌过滤必须要高才可以。
我国口罩相关标准摘录
（1）呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
用nacl颗粒物检测kn类过滤元件，用dop等油类颗粒物检测kp类过滤元件。
无呼吸阀：
呼吸气阻力：90:≤170pa，95:≤210pa，100:≤250pa；
有呼吸阀：
吸气阻力：90:≤210pa，95:≤250pa，100:≤300pa；呼气阻力：≤150pa。
nacl颗粒物等计数中位径换算空气动力学质量中位径约位0.3um。
检测流量为(85±1)l/min。
（2）日常防护型口罩技术规范
颗粒物：
空气动力学当量值≤2.5um的颗粒物；
过滤效率 气体流量为85l/min情况下 ⅰ级 ≥99%；ⅱ级 ≥95%；ⅲ级 ≥90%；
nacl颗粒物等计数中位径换算空气动力学质量中位径约位0.24um。
呼吸气阻力 通气量恒定为(85±1)l/min，呼气阻力≤145pa，吸气阻力≤175pa；
（3）医用防护口罩技术要求（不应有呼气阀）
过滤效率 气体流量为85l/min情况下，1级 ≥95%；2级 ≥99%；3级 ≥99.97%；
nacl颗粒物等计数中位径换算空气动力学质量中位径约位0.24um。
气流阻力 气体流量为85l/min情况下，吸气阻力≤343.2pa；
(4)医用外科口罩技术要求
颗粒过滤效率（pfe）
nacl颗粒物等计数中位径换算空气动力学质量中位径约位0.24um。
空气流量设定为（30±2)l/min；
压力差 空气流量设定为8l/min，压力差≤49pa；
(5)一次性使用医用口罩
细菌过滤效率（bfe)≥95%；
通气阻力 空气流量设定为8l/min，压力差≤49pa；
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